瘦瘦針在台灣的法定底帳：哪些藥證還有效、哪些早就退場、名字又錯在哪
把「瘦瘦針」這件事拆開來看，第一層不是效果，是「法律上到底有沒有這個東西」。本文只做一件事：把衛福部食藥署藥品許可證資料的公開原始檔整份下載，逐張比對出目前在台灣仍屬有效的相關品項[F5]、已經退場的品項與退場日期[F6][F7]，以及民間常說卻查不到的名字[F8]。全文不談療效數字、不談國外監管動態，因為那兩類事實的更新速度與本文相差一個數量級。文中每一項都附許可證字號與可自行重跑的查詢方式；我們也把自己查不到的部分明白寫出來。
為什麼第一篇要從「藥證」開始
談瘦瘦針，大部分內容一開口就是「可以減幾成」。但在那之前有一層更基本的事實：這個藥在台灣，法律上存不存在？叫什麼名字？核准給誰用？
這一層要分兩件事看。單一張許可證的字號、核准日期、註銷日期是歷史紀錄，不會因為明年出了新研究就改寫；但「現在還有效的是哪幾張」這份清單會變——本文第三節就有一個 2026 年 3 月才發生的例子。所以底下每一張證的資料都經得起時間，那份清單本身則只代表查詢當天。相對地，療效數字會隨新試驗更新，各國監管狀態幾乎每季都在動。把兩種壽命差很多的事實寫在同一篇，最穩的那一半會被最不穩的那一半拖著一起改版。
所以這一篇只寫台灣法定事實，不放任何療效百分比、不放論文編號、不放外國監管狀態。那些另外寫。
一、名字：民間叫法與法定品名對不上
這是最實用、也最少被講清楚的一塊。
| 常聽到的說法 | 在食藥署資料查詢的結果 |
|---|---|
| 蒙健樂 | 查無此名（含已註銷品項一併查詢仍為 0）[F8] |
| 猛健樂 | 這才是法定中文品名，英文 MOUNJARO |
| 羅氏鮮 | 查無此名；法定品名是羅鮮子 |
| 康纖伴 | 查無此名。容易與兩個不同的藥混淆，見下 |
「康纖伴」這個說法特別容易出事，因為它同時像兩個真實存在、但完全不同的藥：
- 康纖芙：成分是 bupropion 加 naltrexone，屬處方藥
- 康孅伴：成分是 orlistat 60 毫克，曾屬藥局可購買的指示藥，但許可證已於 2016 年註銷
一個是處方藥、一個已退場，記錯名字問到的會是完全不同的東西。
二、目前在台灣仍屬有效的相關品項
以下依成分整理。「張數」指的是許可證張數，同一個品牌會因為劑量不同而有多張。
| 成分 | 品牌 | 有效張數 | 分類 |
|---|---|---|---|
| tirzepatide | 猛健樂 MOUNJARO | 18[F11] | 限由醫師使用 |
| semaglutide | 週纖達 Wegovy | 10[F11] | 限由醫師使用 |
| semaglutide | 瑞倍適 Rybelsus（口服） | 6[F11] | 須由醫師處方使用 |
| semaglutide | 胰妥讚 Ozempic | 1[F11] | 限由醫師使用 |
| liraglutide | 善纖達 Saxenda | 1[F11] | 限由醫師使用 |
| liraglutide | 胰妥善 Victoza | 1[F11] | 限由醫師使用 |
| dulaglutide | 易週糖 TRULICITY | 2[F11] | 須由醫師處方使用 |
| lixisenatide＋胰島素 | 爽胰達 Soliqua | 2[F11] | 限由醫師使用 |
| orlistat | 多品牌 | 32（處方 17／指示 15）[F11] | 見第四節 |
| bupropion＋naltrexone | 康纖芙 Contrave | 1[F11] | 須由醫師處方使用 |
這裡有兩個常見的誤解要拆掉。
第一，不是每一支都核准用來減重。 胰妥讚與胰妥善的核准適應症是糖尿病相關，不含體重控制。同一個成分做成不同品牌、走不同適應症，這在藥證制度裡是常態。
第二，劑量數字不能跨成分比較。 依許可證中文品名登載，週纖達的最高規格是 2.4 毫克、猛健樂是 15 毫克[F12]（這是品名登載的規格，不是仿單的最高使用劑量——本資料集的用法用量欄一律寫「詳見仿單」，不含劑量）。這兩個數字放在一起看毫無意義——它們是不同分子。任何把不同成分的毫克數並列的表格，都會誘導出錯誤的強弱推論。
猛健樂的核准適應症（逐字）
以許可證 `衛部藥輸字第028463號` 為例，登載的適應症分成兩大項，第二項底下又有兩個小項。三段原文逐字如下[F1]：
第一項 血糖控制
作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。
第二項之(1) 一般的體重控制
做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為 ≥ 30 kg/m2(肥胖)，或 ≥ 27kg/m2至 < 30 kg/m2 (過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。
第二項之(2) 睡眠呼吸中止症專屬
做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用於具有中度至重度阻塞性睡眠呼吸中止症且身體質量指數(BMI) ≥30 kg/m2之成人，改善睡眠呼吸中止的嚴重程度。
這三段不能混著讀。 一般體重控制的門檻是 (1) 那一段——BMI 至少 30，或 27 到 30 之間再加一項共病。(2) 是睡眠呼吸中止症專屬的另一個適應症，門檻寫的是 BMI 至少 30 且有中重度睡眠呼吸中止症，兩個條件要同時成立。把 (2) 當成一般體重控制的條件，會把適用對象講窄，也會把「有睡眠呼吸中止」誤讀成減重的必要條件。
三段的句首都是同一句：「做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法」（血糖控制那項寫的是「飲食及運動療法之外的輔助治療」）。核准的用法是飲食與運動之外的輔助，不是單獨使用。這半句常在轉述時被省略，省掉之後整句的意思就變了。
同一張許可證另外明列四項使用限制，其中兩項是：尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究；不建議與其他含相同成分的藥品或任何同類受體促效劑併用[F1]。
⚠️ 上面的引文一律照政府原始檔逐字保留，包含 `<` 這類數學符號在內，沒有做任何替換。本系列在校對階段曾因為一條寫錯的去標籤規則，讓六條引文從 `P<0.001` 那裡被整段吃掉——肇因是那條規則把 `<` 到下一個 `>` 之間全部當標籤刪掉。問題出在規則，不在符號，所以正確做法是修規則、保留原文，而不是回頭改引文。處理經過寫在系列的方法論篇。
三、已經退場的，比一般印象中多
這一塊很少人整理，但它解釋了很多「以前聽過、現在找不到」的困惑。
| 成分 | 品牌 | 狀態與日期 |
|---|---|---|
| sibutramine | 諾美婷等十二個品牌 | 全數廢止，日期同為 2010/10/11[F6] |
| exenatide | 降爾糖、穩爾糖 | 2020 年陸續註銷 |
| lixisenatide | 俐速美 | 2022/05/04 註銷 |
| liraglutide＋胰島素 | 諾胰福 Xultophy | 2023/12/11 註銷 |
| dulaglutide | 「德國」易週糖 | 2022/05/24 註銷 |
| dulaglutide | 易週糖 3mg／4.5mg | 2026/03/18 自請註銷[F7] |
| orlistat | 康孅伴 | 2016/05/30 註銷 |
| orlistat | 微脂平 | 2023/07/04 註銷 |
sibutramine 那一列值得多看一眼：十二個不同品牌在同一天全部廢止，那不是廠商各自的商業決定，是同一次主管機關處分。
最後兩列則是提醒：藥證狀態會變，而且變得比多數人想像的近。易週糖那兩張是 2026 年 3 月的事。任何一份「現行清單」都只代表查詢當天。
四、藥局買得到的那一類
處方針劑之外，台灣還有一類不需要處方、藥局可購買的減重相關藥品：成分全部是 orlistat 60 毫克，分類為「醫師藥師藥劑生指示藥品」，目前有效的有 15 張許可證[F5]。
它們的核准適應症意思相同，但用字不完全一致——這件事本身值得寫出來。實際比對後，原始字串有 8 種相異寫法；做過標準化（統一全半形、去掉空白）之後收斂成 5 種[F9]。差異包括「十八歲」與「18歲」、「≧」與「大於等於」、句號與逗號。（本系列的方法論篇用同一批資料示範這個坑，那裡採「原始 8 種／標準化後 6 種」的口徑——差別在有沒有一併去掉空白，兩種數法都對，重點是要講明白怎麼數的。）內容如：
輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
換句話說，這類藥的法定定位是「輔助」，而且明文綁定飲食條件，並非單獨使用的減重方案。
五、「健康食品」能宣稱什麼
還有一類東西常被放在同一個對話裡：貼有「健康食品」標章的產品。這是台灣獨有的法定認證類別，與一般保健食品不同。
查詢食藥署健康食品許可證資料的結果是：以「減重」為功效關鍵字，查得到的筆數是 0。以「窈窕」查詢，同樣是 0[F4]。
法定核准的功效用語只有「不易形成體脂肪」與「調節血脂」這類寫法[F10]。
但這裡有一件更值得知道的事：這些核准是用什麼做出來的。
現行 36 張標示「不易形成體脂肪」的許可證，逐張看它那一項功效的依據，只有 5 張寫「經人體食用研究結果」，其餘 31 張寫的是「經動物實驗結果」[F10]。
兩種寫法長這樣——注意差別只在中間那四個字：
不易形成體脂肪：經人體食用研究結果：有助於減少體脂肪之形成
（濃韻烏龍茶，衛署健食字第A00159號）
經動物實驗結果：有助於不易形成體脂肪。在嚴謹的營養均衡與熱量控制，以及適當的運動條件下，適量攝取本產品有助於不易形成體脂肪。
（多數產品的寫法，例如衛部健食字第A00435號）
包裝上通常只會看到「不易形成體脂肪」這六個字，看不到後面那句是動物實驗還是人體研究。而這兩者在證據上不是同一件事。
另外注意動物實驗那類的完整句子裡，幾乎都帶著同一個條件：「在嚴謹的營養均衡與熱量控制，以及適當的運動條件下」。這個前提是寫在核准文字裡的，不是我們加的。
「不易形成體脂肪」與「減重」在法規上不是同一件事[F4]；而「不易形成體脂肪」本身，多數也不是在人身上測出來的[F10]。
六、我們查不到的部分
一份可信的整理，要把查不到的地方也講出來。
- 完整仿單全文：本文引用的適應症來自藥品許可證資料的適應症欄位。完整的臨床警語、禁忌與交互作用需要另外取得電子仿單，本文沒有涵蓋。
- 實際銷售與使用狀況：許可證有效不等於市面上買得到，也不代表健保給付。這份資料完全不含這兩項資訊。
- 查詢當日的快照：藥證資料每七日與主管機關系統同步，本文所列狀態只代表查詢當天。
另外要說明一項處理：主管機關原始檔中有部分文字使用了與一般寫法外觀相同、但編碼不同的字元。本文引用時已做標準化處理，以確保讀者複製、搜尋時能對得上；這是格式層的轉換，未更動任何文字內容。
七、你可以自己重跑一次
本文所有品項與日期，都來自政府開放資料的公開下載點，任何人都能自行核對：
食藥署「全部藥品許可證資料集」提供 CSV／JSON／XML 三種格式的完整下載[F2]。下載後以許可證字號或中文品名搜尋即可。
但在數數量之前，一定要先以許可證字號去重。 同一張許可證在檔案裡常常不只一列——製造商欄位的大小寫或全半形不同，就會各成一列。以猛健樂為例，不去重會數到 36，去重後才是 18 張[F3]。這一步漏掉，任何「有幾張」的結論都會偏高。
判斷一張藥證是否仍有效時，有一個容易踩的坑：不能只看「有效日期」欄位。實際資料中存在「註銷狀態欄是空的、但註銷日期與註銷理由都有值」的紀錄，且數量不算少。前面提到 2026 年 3 月自請註銷的那兩張易週糖，就屬於這一類——只看有效日期會判斷成仍然有效。正確的判斷方式是註銷狀態、註銷日期、註銷理由三個欄位任一有值，即視為已退場。
本文為法規資料整理，不構成醫療建議；用藥決定請與你的醫療專業人員討論。
本系列其餘九篇
這一篇是系列的證據基礎：先把台灣核准現況查清楚，其餘各篇都建立在它之上。
- 不只減重：台灣許可證登載的適應症，已經寫到心臟、肝臟與睡眠
- 查一個藥要踩過幾個坑：九個會產生「看起來正常的輸出」的失敗，每個都附可重跑的驗證
- 瘦瘦針副作用不能混成一張清單：已定案警語、監測訊號與各國不同調
- 猛健樂和週纖達直接比過了嗎：72 週數字、能說的結論與不能越過的邊界
- 減掉的是脂肪還是肌肉：四個層次要分開講，其中兩個已有答案、一個還沒有
- 停藥之後體重怎麼變：為什麼你會同時看到三個互相矛盾的數字
- GLP-1 減重試驗能不能直接套到台灣人：有台灣收案，仍沒有台灣次族群療效數據
- 網購瘦瘦針與自行抽藥的風險：FDA、EMA 真正查到的偽藥與調配藥證據
- 林慶順教授寫過的瘦瘦針，五年後文獻走到哪裡：一條可以逐句對照的更新線
每一篇都各自附完整的引用定義行，可以單獨讀，也可以照順序讀。
引用來源逐條
正文每一個 `[F<n>]` 標記，都對應下面一條定義。每條依序寫出：主張、來源逐字原文、查詢網址、依據層級、查核日期。
- [F1]｜猛健樂 衛部藥輸字第028463號 登載適應症分兩大項，第二項下含 (1) 一般體重控制與 (2) 睡眠呼吸中止症專屬；另列四項使用限制｜1. 血糖控制: 作為飲食及運動療法之外的輔助治療,用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明: MOUNJARO可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2. 肥胖與過重之體重控制 (1) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法,適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為 ≥ 30 kg/m2(肥胖), 或 ≥ 27kg/m2至 < 30 kg/m2 (過重)且至少患有一項體重相關共病,例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 (2) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法,適用於具有中度至重度阻塞性睡眠呼吸中止症且身體質量指數(BMI) ≥30 kg/m2之成人,改善睡眠呼吸中止的嚴重程度。 使用限制 (1) MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2) MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3) MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有tirzepatide的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4) 尚未確定MOUNJARO併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑)的安全性和療效。｜衛生福利部食品藥物管理署 全部藥品許可證資料集，許可證字號 衛部藥輸字第028463號，適應症欄｜official_text｜2026-08-26
- [F2]｜該資料集提供 CSV／JSON／XML 三種格式完整下載，每七日與主管機關系統同步｜（資料集 metadata）update_freq=每7日；download_urls 含 csv／json／xml 三式｜https://data.gov.tw/dataset/9122｜official_doc｜2026-08-26
- [F3]｜同一張許可證在檔案中可能有多列；猛健樂相關列數 36、相異許可證字號 18｜（實查輸出）主成分含 TIRZEPATIDE：原始列數= 36／相異許可證字號= 18；中文品名含「猛健樂」的列數= 36｜同 F1 資料集，以「主成分略述」欄篩選後統計｜editorial（我們的統計，方法如左）｜2026-08-26
- [F4]｜健康食品許可證資料中，以「減重」與「窈窕」為功效關鍵字查詢，結果均為 0 筆｜（實查輸出）function_keyword=減重 → n_returned= 0／function_keyword=窈窕 → n_returned= 0；對照 function_keyword=體脂 → 有命中｜https://data.gov.tw/dataset/6951｜official_doc｜2026-08-26
- [F5]｜現行 orlistat 指示藥品（醫師藥師藥劑生指示藥品）共 15 張許可證｜（實查輸出）主成分含 ORLISTAT 且藥品類別含「指示藥」且未退場= 15 張｜同 F1 資料集｜editorial（我們的統計，退場判定採註銷狀態／註銷日期／註銷理由三欄任一有值）｜2026-08-26
- [F6]｜含 sibutramine 的許可證共 18 張、相異品牌名 12 個，註銷日期全部為 2010/10/11｜（實查輸出）許可證張數= 18／相異品牌= 12（亞培 諾美婷、十全細體纖、卡卡、寧脂婷、曲美亭、樂消脂、永信妙立婷、漾婷、美善愛麗纖、諾妤、輕婷、金塔 西布曲明）／註銷日期集合= {'2010/10/11'}｜同 F1 資料集｜official_text（日期與狀態為官方欄位）＋editorial（品牌歸併為我們的整理）｜2026-08-26
- [F7]｜易週糖 3mg 與 4.5mg 兩張許可證於 2026/03/18 自請註銷，且其「註銷狀態」欄為空｜（實查輸出）衛部菌疫輸字第001199號 註銷狀態=''／註銷日期=2026/03/18／註銷理由=自請註銷；衛部菌疫輸字第001200號 同｜同 F1 資料集｜official_text｜2026-08-26
- [F8]｜中文品名含「蒙健樂」的資料列為 0；正控制「猛健樂」為 36 列｜（實查輸出）「蒙健樂」= 0 列／「猛健樂」= 36 列｜同 F1 資料集｜editorial（我們的查詢，含已註銷品項）｜2026-08-26
- [F9]｜現行 15 張 orlistat 指示藥的適應症，原始字串有 8 種相異寫法，NFKC 標準化並去除空白後收斂為 5 種｜（實查輸出）現行指示藥張數= 15／適應症原始相異數= 8／NFKC+去空白後相異數= 5｜同 F1 資料集｜editorial（我們的統計，方法如左）｜2026-08-26
- [F10]｜現行 36 張標示「不易形成體脂肪」的健康食品許可證中，該項功效依據為「經人體食用研究結果」者 5 張、「經動物實驗結果」者 31 張｜（逐張檢視 claim 欄）人體研究 5 張＝A00159 濃韻烏龍茶／A00330 每朝健康双纖綠茶／A00061 每朝健康綠茶／A00067 統一綺麗健康油／A00117 愛之味油切分解茶；其餘 31 張為動物實驗。逐字例：「不易形成體脂肪：經人體食用研究結果：有助於減少體脂肪之形成」（A00159）；「經動物實驗結果：有助於不易形成體脂肪。在嚴謹的營養均衡與熱量控制，以及適當的運動條件下，適量攝取本產品有助於不易形成體脂肪。」（A00435）｜https://data.gov.tw/dataset/6951 健康食品許可證資料集，以保健功效關鍵字「不易形成體脂肪」查詢、現行核可者｜official_text（引文為法定核准文字）＋editorial（36／5／31 的分類統計為我們逐張檢視）｜2026-08-26
- [F11]｜依成分統計現行有效許可證張數（去重後）：tirzepatide 18／semaglutide 17（週纖達 10・瑞倍適 6・胰妥讚 1）／liraglutide 2（善纖達 1・胰妥善 1）／dulaglutide 2／lixisenatide 複方 2／orlistat 32（須由醫師處方 17・指示藥 15）／bupropion+naltrexone 2（含康纖芙）｜（實查輸出）以「主成分略述」欄篩選、以許可證字號去重、退場判定採註銷狀態／註銷日期／註銷理由三欄任一有值｜同 F1 資料集｜editorial（我們的統計，方法如左）｜2026-08-26
- [F12]｜依許可證中文品名登載，週纖達現行有效證的規格為 0.25／0.5／1／1.7／2.4 毫克（最高 2.4），猛健樂為 2.5／5／7.5／10／12.5／15 毫克（最高 15）；本資料集不含最高使用劑量，用法用量欄為「詳如電子仿單核定本」／「詳見仿單」｜（實查輸出）以中文品名篩選現行有效證並以許可證字號去重：週纖達 10 張、猛健樂 18 張，品名欄毫克字串分別為 {0.25, 0.5, 1, 1.7, 2.4} 與 {2.5, 5, 7.5, 10, 12.5, 15}；用法用量欄實值為「詳如電子仿單核定本」與「詳見仿單」｜衛生福利部食品藥物管理署 全部藥品許可證資料集 https://data.gov.tw/dataset/9122，中文品名／用法用量欄｜official_text（品名與用法用量為法定登載欄位）＋editorial（最高規格為我們的歸納）｜2026-08-26
FAQ
- 「蒙健樂」和「猛健樂」哪個才對？
- 猛健樂。以「蒙健樂」在食藥署藥品許可證資料中查詢，即使納入已註銷品項，結果仍為 0 筆[F8]。正確的法定中文品名是猛健樂，英文品名 MOUNJARO。
- 「蒙健樂」と「猛健樂」はどちらが正しいのですか？ — 猛健樂 です。食品薬物管理署の医薬品承認取得データで 蒙健樂 を照会すると、取消済みの品目を含めても結果は 0 件です[F8]。正しい法定の中国語品名は 猛健樂、英語品名は MOUNJARO です。
- Which is correct, 蒙健樂 or 猛健樂? — 猛健樂. Querying the Taiwan FDA's drug licence data for 蒙健樂, even including cancelled products, returns 0 records[F8]. The correct statutory Chinese product name is 猛健樂, with the English name MOUNJARO.
- 週纖達最高規格 2.4 毫克、猛健樂最高規格 15 毫克，是不是猛健樂比較強？
- 這兩個數字不能這樣比較。它們是不同的成分[F1]，而且那是品名登載的規格而非仿單最高劑量[F12]，毫克數之間沒有可比性，就像不能拿兩種不同藥品的劑量數字直接對大小。要比較不同藥品的效果，只能看有直接對照設計的研究，不能看劑量標示。
- 週纖達の最高規格 2.4 mg、猛健樂の最高規格 15 mg。猛健樂のほうが強いのですか？ — この二つの数値をそのように比較することはできません。異なる成分であり[F1]、しかもそれは品名に記載された規格であって添付文書の最高用量ではありません[F12]。ミリグラム数に分子をまたいだ比較可能性はなく、二つの異なる薬剤の用量の数値を直接大小で比べられないのと同じです。異なる薬の効果を比較するには直接対照の設計をもつ研究を見るほかなく、用量の表示を見ることではありません。
- Wegovy's highest strength is 2.4 mg and Mounjaro's is 15 mg — does that make Mounjaro stronger? — Those two figures cannot be compared that way. They are different active ingredients[F1], and those are strengths recorded in the product name rather than maximum doses from the package insert[F12]; milligram figures are not comparable across molecules, just as the dose figures of two different drugs cannot be ranked directly. Comparing the effects of different drugs requires a study designed as a direct comparison, not a look at strength labels.
- 胰妥讚也是同一類的藥，可以拿來減重嗎？
- 胰妥讚在台灣的核准適應症與糖尿病相關，不包含體重控制[F1]。同一個成分在不同品牌下走不同適應症，是藥證制度裡的常見情形。是否適合使用、如何使用，屬於醫療專業判斷範圍。
- 胰妥讚も同じ系統の薬ですが、減量に使えますか？ — 胰妥讚の台湾における承認された効能・効果は糖尿病に関するものであり、体重管理を含みません[F1]。同じ成分が異なるブランドのもとで異なる効能・効果をとることは、承認制度のもとでよくある状況です。使用が適切かどうか、どう使うかは医療専門職の判断の範囲に属します。
- Ozempic is in the same class — can it be used for weight loss? — Ozempic's approved indications in Taiwan concern diabetes and do not include weight control[F1]. The same ingredient taking different indications under different brands is a common situation within the licensing system. Whether it is suitable, and how it should be used, falls within the scope of professional clinical judgement.
- 藥局買得到的減重藥是什麼？
- 成分為 orlistat 60 毫克的指示藥品，目前有效的有 15 張許可證[F5]。其核准適應症寫明是「輔助減重」，且明文要求配合低卡路里、低脂飲食使用，適用對象為 18 歲以上、BMI 25 以上的成人[F9]。
- 薬局で買える減量薬とは何ですか？ — 成分が orlistat 60 mg の指示薬品で、現在有効なものは 15 件の承認取得です[F5]。その承認された効能・効果には「補助的な減量」であることが明記され、低カロリー・低脂肪の食事と組み合わせて使用することが明文で求められており、対象は 18 歳以上、BMI 25 以上の成人です[F9]。
- What weight-loss drug can be bought at a pharmacy? — Non-prescription products with orlistat 60 mg as the active ingredient, of which 15 licences are currently valid[F5]. The approved indication states explicitly that it is an adjunct for weight reduction, requires use alongside a low-calorie, low-fat diet, and applies to adults aged 18 and over with a BMI of 25 or above[F9].
- 標示「不易形成體脂肪」的健康食品，等於可以減重嗎？
- 不等於。在台灣的健康食品認證中，以「減重」為功效關鍵字查詢的結果是 0 筆[F4]。法定可核准的功效用語是「不易形成體脂肪」「調節血脂」這一類，與「減重」在法規上不是同一件事。
- 「体脂肪が形成されにくい」と表示された健康食品は、減量できるということですか？ — そうではありません。台湾の健康食品の認証において、「減重」を効能のキーワードとして照会した結果は 0 件です[F4]。法定で承認されうる効能の文言は「体脂肪が形成されにくい」「血中脂質を調節する」といった類であり、法規上「減量」と同じものではありません。
- Does a health food labelled as not readily forming body fat mean it produces weight loss? — It does not. Within Taiwan's health food certification, querying with weight loss as the function keyword returns 0 records[F4]. The statutorily approvable function wording is of the kind not readily forming body fat and regulating blood lipids, which is not the same thing as weight loss in regulatory terms.
- 諾美婷為什麼買不到了？
- 該成分（sibutramine）的相關許可證於 2010 年 10 月 11 日全數廢止，當時受影響的不只一個品牌，而是十二個[F6]。這是主管機關的統一處分，不是個別廠商的商業決定。
- なぜ 諾美婷 は買えなくなったのですか？ — その成分（sibutramine）に関する承認取得は 2010 年 10 月 11 日にすべて廃止されました。影響を受けたのは一つのブランドではなく、十二ブランドです[F6]。これは当局による一律の処分であって、個別企業の商業的判断ではありません。
- Why can 諾美婷 no longer be bought? — All licences for that active ingredient (sibutramine) were revoked on 11 October 2010, and what was affected was not one brand but twelve[F6]. This was a single regulatory action, not individual commercial decisions.
- 這份清單什麼時候會過期？
- 隨時可能。藥品許可證資料每七日與主管機關系統同步[F2]，本文清單只代表查詢當天的狀態。實際案例是易週糖的兩張許可證於 2026 年 3 月自請註銷[F7]——距離本文整理時間不到半年。要確認最新狀態，請直接查詢政府開放資料。
- この一覧はいつ古くなりますか？ — いつでも起こりえます。医薬品承認取得のデータは 7 日ごとに当局のシステムと同期しており[F2]、本稿の一覧は照会したその日の状態を表すにすぎません。実例として、易週糖の二件の承認取得が 2026 年 3 月に自主返納されています[F7]——本稿の整理時点から半年も経っていません。最新の状態を確認するには、政府のオープンデータを直接照会してください。
- When will this list go out of date? — At any time. Drug licence data synchronises with the regulator's system every seven days[F2], and this list represents only the state on the day it was queried. A concrete case: two TRULICITY licences were voluntarily cancelled in March 2026[F7] — less than half a year before this compilation. To confirm the current position, query the government's open data directly.
- 我要怎麼自己確認一張藥證還有沒有效？
- 下載食藥署「全部藥品許可證資料集」後，用許可證字號搜尋[F2]。**先以許可證字號去重**——同一張證常有多列，猛健樂不去重會數到 36、去重後才 18 張[F3]。另一個關鍵是**不要只看有效日期**：資料中存在註銷狀態欄為空、但註銷日期與註銷理由有值的紀錄[F7]。三個欄位任一有值，就應視為已退場。
- ある承認取得がまだ有効かどうか、自分で確認するにはどうすればよいですか？ — 食品薬物管理署の「全医薬品承認取得データセット」をダウンロードし、承認取得番号で検索してください[F2]。**まず承認取得番号で重複を除くこと**——同じ承認取得が複数行を占めていることが多く、猛健樂は重複を除かなければ 36、除いて 18 件です[F3]。もう一つの要点は**有効日付だけを見ないこと**です。データには取消状態の欄が空で、取消日と取消理由に値がある記録が存在します[F7]。三つの欄のいずれかに値があれば、退場済みとみなすべきです。
- How do I check for myself whether a licence is still valid? — Download the Taiwan FDA's complete drug licence dataset and search by licence number[F2]. **Deduplicate by licence number first** — the same licence often occupies several rows; counting Mounjaro without deduplication gives 36, and after deduplication 18[F3]. The other key point is **not to rely on the validity date alone**: the data contains records whose cancellation-status field is empty while the cancellation date and reason hold values[F7]. If any one of those three fields holds a value, the licence should be treated as withdrawn.
來源錨定
引用本文
TK.Lin Agent・《瘦瘦針在台灣的法定底帳：哪些藥證還有效、哪些早就退場、名字又錯在哪》・IDAEO 知識庫・2026-08-26・https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-taiwan-drug-registry