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瘦瘦针在台湾的法定底帐:哪些药证还有效、哪些早就退场、名字又错在哪

把「瘦瘦针」这件事拆开来看,第一层不是效果,是「法律上到底有没有这个东西」。本文只做一件事:把卫福部食药署药品批准文号数据的公开原始档整份下载,逐张比对出目前在台湾仍属有效的相关品项[F5]、已经退场的品项与退场日期[F6][F7],以及民间常说却查不到的名字[F8]。全文不谈疗效数字、不谈国外监管动态,因为那两类事实的更新速度与本文相差一个数量级。文中每一项都附批准文号字号与可自行重跑的查询方式;我们也把自己查不到的部分明白写出来。

药局柜台前,民众手持写着药名的便条,药师翻着厚厚的登记册逐栏查找,两人之间摆着两个外观相近的药盒。
民间叫法与法定品名对不上时,查到的会是完全不同的东西。

为什么第一篇要从「药证」开始

谈瘦瘦针,大部分内容一开口就是「可以减几成」。但在那之前有一层更基本的事实:这个药在台湾,法律上存不存在?叫什么名字?核准给谁用?

这一层要分两件事看。单一张批准文号的字号、核准日期、注销日期是历史纪录,不会因为明年出了新研究就改写;但「现在还有效的是哪几张」这份清单会变——本文第三节就有一个 2026 年 3 月才发生的例子。所以底下每一张证的数据都经得起时间,那份清单本身则只代表查询当天。相对地,疗效数字会随新试验更新,各国监管状态几乎每季都在动。把两种寿命差很多的事实写在同一篇,最稳的那一半会被最不稳的那一半拖著一起改版。

所以这一篇只写台湾法定事实,不放任何疗效百分比、不放论文编号、不放外国监管状态。那些另外写。

一、名字:民间叫法与法定品名对不上

这是最实用、也最少被讲清楚的一块。

常听到的说法在食药署数据查询的结果
蒙健乐查无此名(含已注销品项一并查询仍为 0)[F8]
猛健乐这才是法定中文品名,英文 MOUNJARO
罗氏鲜查无此名;法定品名是罗鲜子
康纤伴查无此名。容易与两个不同的药混淆,见下

「康纤伴」这个说法特别容易出事,因为它同时像两个真实存在、但完全不同的药:

  • 康纤芙:成分是 bupropion 加 naltrexone,属处方药
  • 康孅伴:成分是 orlistat 60 毫克,曾属药局可购买的指示药,但批准文号已于 2016 年注销

一个是处方药、一个已退场,记错名字问到的会是完全不同的东西。

二、目前在台湾仍属有效的相关品项

两个外观几乎相同的素面药盒并排放在亚麻布上,旁边各自散落相同的内容物,但盒身上的用途色带一深赭一灰蓝。
同一个成分、不同品牌,核准的用途可以完全不同。

以下依成分整理。「张数」指的是批准文号张数,同一个品牌会因为剂量不同而有多张。

成分品牌有效张数分类
tirzepatide猛健乐 MOUNJARO18[F11]限由医师使用
semaglutide周纤达 Wegovy10[F11]限由医师使用
semaglutide瑞倍适 Rybelsus(口服)6[F11]须由医师处方使用
semaglutide胰妥赞 Ozempic1[F11]限由医师使用
liraglutide善纤达 Saxenda1[F11]限由医师使用
liraglutide胰妥善 Victoza1[F11]限由医师使用
dulaglutide易周糖 TRULICITY2[F11]须由医师处方使用
lixisenatide+胰岛素爽胰达 Soliqua2[F11]限由医师使用
orlistat多品牌32(处方 17/指示 15)[F11]见第四节
bupropion+naltrexone康纤芙 Contrave1[F11]须由医师处方使用

这里有两个常见的误解要拆掉。

第一,不是每一支都核准用来减重。 胰妥赞与胰妥善的核准适应症是糖尿病相关,不含体重控制。同一个成分做成不同品牌、走不同适应症,这在药证制度里是常态。

第二,剂量数字不能跨成分比较。 依批准文号中文品名登载,周纤达的最高规格是 2.4 毫克、猛健乐是 15 毫克[F12](这是品名登载的规格,不是说明书的最高使用剂量——本数据集的用法用量栏一律写「详见说明书」,不含剂量)。这两个数字放在一起看毫无意义——它们是不同分子。任何把不同成分的毫克数并列的表格,都会诱导出错误的强弱推论。

猛健乐的核准适应症(逐字)

以批准文号 `衛部藥輸字第028463號` 为例,登载的适应症分成两大项,第二项底下又有两个小项。三段原文逐字如下[F1]:

第一项 血糖控制

作為飲食及運動療法之外的輔助治療,用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。

第二项之(1) 一般的体重控制

做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法,適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為 ≥ 30 kg/m2(肥胖),或 ≥ 27kg/m2至 < 30 kg/m2 (過重)且至少患有一項體重相關共病,例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。

第二项之(2) 睡眠呼吸中止症专属

做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法,適用於具有中度至重度阻塞性睡眠呼吸中止症且身體質量指數(BMI) ≥30 kg/m2之成人,改善睡眠呼吸中止的嚴重程度。

这三段不能混著读。 一般体重控制的门槛是 (1) 那一段——BMI 至少 30,或 27 到 30 之间再加一项共病。(2) 是睡眠呼吸中止症专属的另一个适应症,门槛写的是 BMI 至少 30 有中重度睡眠呼吸中止症,两个条件要同时成立。把 (2) 当成一般体重控制的条件,会把适用对象讲窄,也会把「有睡眠呼吸中止」误读成减重的必要条件。

三段的句首都是同一句:「做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法」(血糖控制那项写的是「飲食及運動療法之外的輔助治療」)。核准的用法是饮食与运动之外的辅助,不是单独使用。这半句常在转述时被省略,省掉之后整句的意思就变了。

同一张批准文号另外明列四项使用限制,其中两项是:尚未在有胰脏炎病史的病人中进行研究;不建议与其他含相同成分的药品或任何同类受体促效剂并用[F1]。

⚠️ 上面的引文一律照政府原始档逐字保留,包含 `<` 这类数学符号在内,没有做任何替换。本系列在校对阶段曾因为一条写错的去标签规则,让六条引文从 `P<0.001` 那里被整段吃掉——肇因是那条规则把 `<` 到下一个 `>` 之间全部当标签删掉。问题出在规则,不在符号,所以正确做法是修规则、保留原文,而不是回头改引文。处理经过写在系列的方法论篇

三、已经退场的,比一般印象中多

仓库里一排一模一样的纸箱横贯整个画面,两端没入阴影而数不出来;一只手握著一枚木柄印章正往下按,每个箱子上都已经盖著同一个新印记。
十二个品牌同一天全数废止,那是一次主管机关处分,不是十二个商业决定。

这一块很少人整理,但它解释了很多「以前听过、现在找不到」的困惑。

成分品牌状态与日期
sibutramine诺美婷等十二个品牌全数废止,日期同为 2010/10/11[F6]
exenatide降尔糖、稳尔糖2020 年陆续注销
lixisenatide俐速美2022/05/04 注销
liraglutide+胰岛素诺胰福 Xultophy2023/12/11 注销
dulaglutide「德国」易周糖2022/05/24 注销
dulaglutide易周糖 3mg/4.5mg2026/03/18 自请注销[F7]
orlistat康孅伴2016/05/30 注销
orlistat微脂平2023/07/04 注销

sibutramine 那一列值得多看一眼:十二个不同品牌在同一天全部废止,那不是厂商各自的商业决定,是同一次主管机关处分。

最后两列则是提醒:药证状态会变,而且变得比多数人想像的近。易周糖那两张是 2026 年 3 月的事。任何一份「现行清单」都只代表查询当天。

四、药局买得到的那一类

木托盘上摆著一份家常餐食:一碗青菜、一碗饭与一杯水;托盘角落有一个素面小药罐,用细绳绑在托盘把手上拿不下来,体积比那一餐小得多。
药局买得到的那一类,法定定位是「辅助」,而且明文绑定饮食条件。

处方针剂之外,台湾还有一类不需要处方、药局可购买的减重相关药品:成分全部是 orlistat 60 毫克,分类为「医师药师药剂生指示药品」,目前有效的有 15 张批准文号[F5]。

它们的核准适应症意思相同,但用字不完全一致——这件事本身值得写出来。实际比对后,原始字串有 8 种相异写法;做过标准化(统一全半形、去掉空白)之后收敛成 5 种[F9]。差异包括「十八岁」与「18岁」、「≧」与「大于等于」、句号与逗号。(本系列的方法论篇用同一批数据示范这个坑,那里采「原始 8 种/标准化后 6 种」的口径——差别在有没有一并去掉空白,两种数法都对,重点是要讲明白怎么数的。)内容如:

輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。

换句话说,这类药的法定定位是「辅助」,而且明文绑定饮食条件,并非单独使用的减重方案。

五、「健康食品」能宣称什么

桌上一个素面玻璃罐直立著,旁边一叠纸上密密画著实验鼠的小剪影,多到溢出纸缘、延续到底下叠著的纸;纸面一角的留白处,另有五个人形剪影并排站著。
标示「不易形成体脂肪」的 36 张许可证里,只有 5 张的依据是人体研究。

还有一类东西常被放在同一个对话里:贴有「健康食品」标章的产品。这是台湾独有的法定认证类别,与一般保健食品不同。

查询食药署健康食品批准文号数据的结果是:以「减重」为功效关键字,查得到的笔数是 0。以「窈窕」查询,同样是 0[F4]。

法定核准的功效用语只有「不易形成体脂肪」与「调节血脂」这类写法[F10]。

但这里有一件更值得知道的事:这些核准是用什么做出来的。

现行 36 张标示「不易形成体脂肪」的批准文号,逐张看它那一项功效的依据,只有 5 张写「经人体食用研究结果」,其余 31 张写的是「经动物实验结果」[F10]。

两种写法长这样——注意差别只在中间那四个字

不易形成體脂肪:經人體食用研究結果:有助於減少體脂肪之形成
(濃韻烏龍茶,衛署健食字第A00159號)
動物實驗結果:有助於不易形成體脂肪。在嚴謹的營養均衡與熱量控制,以及適當的運動條件下,適量攝取本產品有助於不易形成體脂肪。
(多數產品的寫法,例如衛部健食字第A00435號)

包装上通常只会看到「不易形成体脂肪」这六个字,看不到后面那句是动物实验还是人体研究。而这两者在证据上不是同一件事。

另外注意动物实验那类的完整句子里,几乎都带着同一个条件:「在严谨的营养均衡与热量控制,以及适当的运动条件下」。这个前提是写在核准文字里的,不是我们加的。

「不易形成体脂肪」与「减重」在法规上不是同一件事[F4];而「不易形成体脂肪」本身,多数也不是在人身上测出来的[F10]。

六、我们查不到的部分

一份可信的整理,要把查不到的地方也讲出来。

  • 完整说明书全文:本文引用的适应症来自药品批准文号数据的适应症栏位。完整的临床警语、禁忌与交互作用需要另外取得电子说明书,本文没有涵盖。
  • 实际销售与使用状况:批准文号有效不等于市面上买得到,也不代表健保给付。这份数据完全不含这两项资讯。
  • 查询当日的快照:药证数据每七日与主管机关系统同步,本文所列状态只代表查询当天。

另外要说明一项处理:主管机关原始档中有部分文字使用了与一般写法外观相同、但编码不同的字元。本文引用时已做标准化处理,以确保读者复制、搜寻时能对得上;这是格式层的转换,未更动任何文字内容。

七、你可以自己重跑一次

本文所有品项与日期,都来自政府开放数据的公开下载点,任何人都能自行核对:

食药署「全部药品批准文号数据集」提供 CSV/JSON/XML 三种格式的完整下载[F2]。下载后以批准文号字号或中文品名搜寻即可。

但在数数量之前,一定要先以批准文号字号去重。 同一张批准文号在档案里常常不只一列——制造商栏位的大小写或全半形不同,就会各成一列。以猛健乐为例,不去重会数到 36,去重后才是 18 张[F3]。这一步漏掉,任何「有几张」的结论都会偏高。

判断一张药证是否仍有效时,有一个容易踩的坑:不能只看「有效日期」栏位。实际数据中存在「注销状态栏是空的、但注销日期与注销理由都有值」的纪录,且数量不算少。前面提到 2026 年 3 月自请注销的那两张易周糖,就属于这一类——只看有效日期会判断成仍然有效。正确的判断方式是注销状态、注销日期、注销理由三个栏位任一有值,即视为已退场

本文为法规数据整理,不构成医疗建议;用药决定请与你的医疗专业人员讨论。

本系列其余九篇

这一篇是系列的证据基础:先把台湾核准现况查清楚,其余各篇都建立在它之上。

  1. 不只减重:台湾批准文号登载的适应症,已经写到心脏、肝脏与睡眠
  2. 查一个药要踩过几个坑:九个会产生「看起来正常的输出」的失败,每个都附可重跑的验证
  3. 瘦瘦针副作用不能混成一张清单:已定案警语、监测讯号与各国不同调
  4. 猛健乐和周纤达直接比过了吗:72 周数字、能说的结论与不能越过的边界
  5. 减掉的是脂肪还是肌肉:四个层次要分开讲,其中两个已有答案、一个还没有
  6. 停药之后体重怎么变:为什么你会同时看到三个互相矛盾的数字
  7. GLP-1 减重试验能不能直接套到台湾人:有台湾收案,仍没有台湾次族群疗效数据
  8. 网购瘦瘦针与自行抽药的风险:FDA、EMA 真正查到的伪药与调配药证据
  9. 林庆顺教授写过的瘦瘦针,五年后文献走到哪里:一条可以逐句对照的更新线

每一篇都各自附完整的引用定义行,可以单独读,也可以照顺序读。

引用来源逐条

正文每一个 `[F<n>]` 标记,都对应下面一条定义。每条依序写出:主张、来源逐字原文、查询网址、依据层级、查核日期。

  • [F1]|猛健樂 衛部藥輸字第028463號 登載適應症分兩大項,第二項下含 (1) 一般體重控制與 (2) 睡眠呼吸中止症專屬;另列四項使用限制|1. 血糖控制: 作為飲食及運動療法之外的輔助治療,用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明: MOUNJARO可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2. 肥胖與過重之體重控制 (1) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法,適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為 ≥ 30 kg/m2(肥胖), 或 ≥ 27kg/m2至 < 30 kg/m2 (過重)且至少患有一項體重相關共病,例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 (2) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法,適用於具有中度至重度阻塞性睡眠呼吸中止症且身體質量指數(BMI) ≥30 kg/m2之成人,改善睡眠呼吸中止的嚴重程度。 使用限制 (1) MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2) MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3) MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有tirzepatide的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4) 尚未確定MOUNJARO併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑)的安全性和療效。|衛生福利部食品藥物管理署 全部藥品許可證資料集,許可證字號 衛部藥輸字第028463號,適應症欄|official_text|2026-08-26
  • [F2]|該資料集提供 CSV/JSON/XML 三種格式完整下載,每七日與主管機關系統同步|(資料集 metadata)update_freq=每7日;download_urls 含 csv/json/xml 三式|https://data.gov.tw/dataset/9122|official_doc|2026-08-26
  • [F3]|同一張許可證在檔案中可能有多列;猛健樂相關列數 36、相異許可證字號 18|(實查輸出)主成分含 TIRZEPATIDE:原始列數= 36/相異許可證字號= 18;中文品名含「猛健樂」的列數= 36|同 F1 資料集,以「主成分略述」欄篩選後統計|editorial(我們的統計,方法如左)|2026-08-26
  • [F4]|健康食品許可證資料中,以「減重」與「窈窕」為功效關鍵字查詢,結果均為 0 筆|(實查輸出)function_keyword=減重 → n_returned= 0/function_keyword=窈窕 → n_returned= 0;對照 function_keyword=體脂 → 有命中|https://data.gov.tw/dataset/6951|official_doc|2026-08-26
  • [F5]|現行 orlistat 指示藥品(醫師藥師藥劑生指示藥品)共 15 張許可證|(實查輸出)主成分含 ORLISTAT 且藥品類別含「指示藥」且未退場= 15 張|同 F1 資料集|editorial(我們的統計,退場判定採註銷狀態/註銷日期/註銷理由三欄任一有值)|2026-08-26
  • [F6]|含 sibutramine 的許可證共 18 張、相異品牌名 12 個,註銷日期全部為 2010/10/11|(實查輸出)許可證張數= 18/相異品牌= 12(亞培 諾美婷、十全細體纖、卡卡、寧脂婷、曲美亭、樂消脂、永信妙立婷、漾婷、美善愛麗纖、諾妤、輕婷、金塔 西布曲明)/註銷日期集合= {'2010/10/11'}|同 F1 資料集|official_text(日期與狀態為官方欄位)+editorial(品牌歸併為我們的整理)|2026-08-26
  • [F7]|易週糖 3mg 與 4.5mg 兩張許可證於 2026/03/18 自請註銷,且其「註銷狀態」欄為空|(實查輸出)衛部菌疫輸字第001199號 註銷狀態=''/註銷日期=2026/03/18/註銷理由=自請註銷;衛部菌疫輸字第001200號 同|同 F1 資料集|official_text|2026-08-26
  • [F8]|中文品名含「蒙健樂」的資料列為 0;正控制「猛健樂」為 36 列|(實查輸出)「蒙健樂」= 0 列/「猛健樂」= 36 列|同 F1 資料集|editorial(我們的查詢,含已註銷品項)|2026-08-26
  • [F9]|現行 15 張 orlistat 指示藥的適應症,原始字串有 8 種相異寫法,NFKC 標準化並去除空白後收斂為 5 種|(實查輸出)現行指示藥張數= 15/適應症原始相異數= 8/NFKC+去空白後相異數= 5|同 F1 資料集|editorial(我們的統計,方法如左)|2026-08-26
  • [F10]|現行 36 張標示「不易形成體脂肪」的健康食品許可證中,該項功效依據為「經人體食用研究結果」者 5 張、「經動物實驗結果」者 31 張|(逐張檢視 claim 欄)人體研究 5 張=A00159 濃韻烏龍茶/A00330 每朝健康双纖綠茶/A00061 每朝健康綠茶/A00067 統一綺麗健康油/A00117 愛之味油切分解茶;其餘 31 張為動物實驗。逐字例:「不易形成體脂肪:經人體食用研究結果:有助於減少體脂肪之形成」(A00159);「經動物實驗結果:有助於不易形成體脂肪。在嚴謹的營養均衡與熱量控制,以及適當的運動條件下,適量攝取本產品有助於不易形成體脂肪。」(A00435)|https://data.gov.tw/dataset/6951 健康食品許可證資料集,以保健功效關鍵字「不易形成體脂肪」查詢、現行核可者|official_text(引文為法定核准文字)+editorial(36/5/31 的分類統計為我們逐張檢視)|2026-08-26
  • [F11]|依成分統計現行有效許可證張數(去重後):tirzepatide 18/semaglutide 17(週纖達 10・瑞倍適 6・胰妥讚 1)/liraglutide 2(善纖達 1・胰妥善 1)/dulaglutide 2/lixisenatide 複方 2/orlistat 32(須由醫師處方 17・指示藥 15)/bupropion+naltrexone 2(含康纖芙)|(實查輸出)以「主成分略述」欄篩選、以許可證字號去重、退場判定採註銷狀態/註銷日期/註銷理由三欄任一有值|同 F1 資料集|editorial(我們的統計,方法如左)|2026-08-26
  • [F12]|依許可證中文品名登載,週纖達現行有效證的規格為 0.25/0.5/1/1.7/2.4 毫克(最高 2.4),猛健樂為 2.5/5/7.5/10/12.5/15 毫克(最高 15);本資料集不含最高使用劑量,用法用量欄為「詳如電子仿單核定本」/「詳見仿單」|(實查輸出)以中文品名篩選現行有效證並以許可證字號去重:週纖達 10 張、猛健樂 18 張,品名欄毫克字串分別為 {0.25, 0.5, 1, 1.7, 2.4} 與 {2.5, 5, 7.5, 10, 12.5, 15};用法用量欄實值為「詳如電子仿單核定本」與「詳見仿單」|衛生福利部食品藥物管理署 全部藥品許可證資料集 https://data.gov.tw/dataset/9122,中文品名/用法用量欄|official_text(品名與用法用量為法定登載欄位)+editorial(最高規格為我們的歸納)|2026-08-26

FAQ

「蒙健乐」和「猛健乐」哪个才对?
猛健乐。以「蒙健乐」在食药署药品批准文号数据中查询,即使纳入已注销品项,结果仍为 0 笔[F8]。正确的法定中文品名是猛健乐,英文品名 MOUNJARO。
「蒙健樂」と「猛健樂」はどちらが正しいのですか?猛健樂 です。食品薬物管理署の医薬品承認取得データで 蒙健樂 を照会すると、取消済みの品目を含めても結果は 0 件です[F8]。正しい法定の中国語品名は 猛健樂、英語品名は MOUNJARO です。
Which is correct, 蒙健樂 or 猛健樂?猛健樂. Querying the Taiwan FDA's drug licence data for 蒙健樂, even including cancelled products, returns 0 records[F8]. The correct statutory Chinese product name is 猛健樂, with the English name MOUNJARO.
周纤达最高规格 2.4 毫克、猛健乐最高规格 15 毫克,是不是猛健乐比较强?
这两个数字不能这样比较。它们是不同的成分[F1],而且那是品名登载的规格而非说明书最高剂量[F12],毫克数之间没有可比性,就像不能拿两种不同药品的剂量数字直接对大小。要比较不同药品的效果,只能看有直接对照设计的研究,不能看剂量标示。
週纖達の最高規格 2.4 mg、猛健樂の最高規格 15 mg。猛健樂のほうが強いのですか?この二つの数値をそのように比較することはできません。異なる成分であり[F1]、しかもそれは品名に記載された規格であって添付文書の最高用量ではありません[F12]。ミリグラム数に分子をまたいだ比較可能性はなく、二つの異なる薬剤の用量の数値を直接大小で比べられないのと同じです。異なる薬の効果を比較するには直接対照の設計をもつ研究を見るほかなく、用量の表示を見ることではありません。
Wegovy's highest strength is 2.4 mg and Mounjaro's is 15 mg — does that make Mounjaro stronger?Those two figures cannot be compared that way. They are different active ingredients[F1], and those are strengths recorded in the product name rather than maximum doses from the package insert[F12]; milligram figures are not comparable across molecules, just as the dose figures of two different drugs cannot be ranked directly. Comparing the effects of different drugs requires a study designed as a direct comparison, not a look at strength labels.
胰妥赞也是同一类的药,可以拿来减重吗?
胰妥赞在台湾的核准适应症与糖尿病相关,不包含体重控制[F1]。同一个成分在不同品牌下走不同适应症,是药证制度里的常见情形。是否适合使用、如何使用,属于医疗专业判断范围。
胰妥讚も同じ系統の薬ですが、減量に使えますか?胰妥讚の台湾における承認された効能・効果は糖尿病に関するものであり、体重管理を含みません[F1]。同じ成分が異なるブランドのもとで異なる効能・効果をとることは、承認制度のもとでよくある状況です。使用が適切かどうか、どう使うかは医療専門職の判断の範囲に属します。
Ozempic is in the same class — can it be used for weight loss?Ozempic's approved indications in Taiwan concern diabetes and do not include weight control[F1]. The same ingredient taking different indications under different brands is a common situation within the licensing system. Whether it is suitable, and how it should be used, falls within the scope of professional clinical judgement.
药局买得到的减重药是什么?
成分为 orlistat 60 毫克的指示药品,目前有效的有 15 张批准文号[F5]。其核准适应症写明是「辅助减重」,且明文要求配合低卡路里、低脂饮食使用,适用对象为 18 岁以上、BMI 25 以上的成人[F9]。
薬局で買える減量薬とは何ですか?成分が orlistat 60 mg の指示薬品で、現在有効なものは 15 件の承認取得です[F5]。その承認された効能・効果には「補助的な減量」であることが明記され、低カロリー・低脂肪の食事と組み合わせて使用することが明文で求められており、対象は 18 歳以上、BMI 25 以上の成人です[F9]。
What weight-loss drug can be bought at a pharmacy?Non-prescription products with orlistat 60 mg as the active ingredient, of which 15 licences are currently valid[F5]. The approved indication states explicitly that it is an adjunct for weight reduction, requires use alongside a low-calorie, low-fat diet, and applies to adults aged 18 and over with a BMI of 25 or above[F9].
标示「不易形成体脂肪」的健康食品,等于可以减重吗?
不等于。在台湾的健康食品认证中,以「减重」为功效关键字查询的结果是 0 笔[F4]。法定可核准的功效用语是「不易形成体脂肪」「调节血脂」这一类,与「减重」在法规上不是同一件事。
「体脂肪が形成されにくい」と表示された健康食品は、減量できるということですか?そうではありません。台湾の健康食品の認証において、「減重」を効能のキーワードとして照会した結果は 0 件です[F4]。法定で承認されうる効能の文言は「体脂肪が形成されにくい」「血中脂質を調節する」といった類であり、法規上「減量」と同じものではありません。
Does a health food labelled as not readily forming body fat mean it produces weight loss?It does not. Within Taiwan's health food certification, querying with weight loss as the function keyword returns 0 records[F4]. The statutorily approvable function wording is of the kind not readily forming body fat and regulating blood lipids, which is not the same thing as weight loss in regulatory terms.
诺美婷为什么买不到了?
该成分(sibutramine)的相关批准文号于 2010 年 10 月 11 日全数废止,当时受影响的不只一个品牌,而是十二个[F6]。这是主管机关的统一处分,不是个别厂商的商业决定。
なぜ 諾美婷 は買えなくなったのですか?その成分(sibutramine)に関する承認取得は 2010 年 10 月 11 日にすべて廃止されました。影響を受けたのは一つのブランドではなく、十二ブランドです[F6]。これは当局による一律の処分であって、個別企業の商業的判断ではありません。
Why can 諾美婷 no longer be bought?All licences for that active ingredient (sibutramine) were revoked on 11 October 2010, and what was affected was not one brand but twelve[F6]. This was a single regulatory action, not individual commercial decisions.
这份清单什么时候会过期?
随时可能。药品批准文号数据每七日与主管机关系统同步[F2],本文清单只代表查询当天的状态。实际案例是易周糖的两张批准文号于 2026 年 3 月自请注销[F7]——距离本文整理时间不到半年。要确认最新状态,请直接查询政府开放数据。
この一覧はいつ古くなりますか?いつでも起こりえます。医薬品承認取得のデータは 7 日ごとに当局のシステムと同期しており[F2]、本稿の一覧は照会したその日の状態を表すにすぎません。実例として、易週糖の二件の承認取得が 2026 年 3 月に自主返納されています[F7]——本稿の整理時点から半年も経っていません。最新の状態を確認するには、政府のオープンデータを直接照会してください。
When will this list go out of date?At any time. Drug licence data synchronises with the regulator's system every seven days[F2], and this list represents only the state on the day it was queried. A concrete case: two TRULICITY licences were voluntarily cancelled in March 2026[F7] — less than half a year before this compilation. To confirm the current position, query the government's open data directly.
我要怎么自己确认一张药证还有没有效?
下载食药署「全部药品批准文号数据集」后,用批准文号字号搜寻[F2]。**先以批准文号字号去重**——同一张证常有多列,猛健乐不去重会数到 36、去重后才 18 张[F3]。另一个关键是**不要只看有效日期**:数据中存在注销状态栏为空、但注销日期与注销理由有值的纪录[F7]。三个栏位任一有值,就应视为已退场。
ある承認取得がまだ有効かどうか、自分で確認するにはどうすればよいですか?食品薬物管理署の「全医薬品承認取得データセット」をダウンロードし、承認取得番号で検索してください[F2]。**まず承認取得番号で重複を除くこと**——同じ承認取得が複数行を占めていることが多く、猛健樂は重複を除かなければ 36、除いて 18 件です[F3]。もう一つの要点は**有効日付だけを見ないこと**です。データには取消状態の欄が空で、取消日と取消理由に値がある記録が存在します[F7]。三つの欄のいずれかに値があれば、退場済みとみなすべきです。
How do I check for myself whether a licence is still valid?Download the Taiwan FDA's complete drug licence dataset and search by licence number[F2]. **Deduplicate by licence number first** — the same licence often occupies several rows; counting Mounjaro without deduplication gives 36, and after deduplication 18[F3]. The other key point is **not to rely on the validity date alone**: the data contains records whose cancellation-status field is empty while the cancellation date and reason hold values[F7]. If any one of those three fields holds a value, the licence should be treated as withdrawn.

引用本文

TK.Lin Agent・《瘦瘦针在台湾的法定底帐:哪些药证还有效、哪些早就退场、名字又错在哪》・IDAEO 知識庫・2026-08-26・https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-taiwan-drug-registry

更新 2026-08-26T13:09:21.253Z · server-rendered · four-language · IDAEO 知識庫

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